Découvrez nos projets
L'avenir de la bioproduction, conçu par IPSOMEL
Du laboratoire à l’usine en 3 étapes
Innovation de rupture pour la purification des protéines (DownStream process)
Mise en œuvre de nos procédés au stade du développement de la molécule
Production de lots pour essais cliniques
Transfert industriel
Projet de purification en flux continu
Les techniques de purification en développement par IPSOMEL visent à développer une technologie innovante de purification, afin de réduire les coûts de production et permettre la mise en œuvre rapide de solutions de production de bio-médicaments à coûts maîtrisés.
En effet, aujourd’hui, entre 60 % et 80 % des coûts de production sont dues aux nombreuses opérations de purification nécessaires à l’obtention d’un produit respectant les normes pharmaceutiques.
IPSOMEL a pour but de mettre sur le marché des équipements de purifications de taille industrielle en flux continu. Ces derniers s’implanteront dans les usines de nos clients et deviendront la solution de purification la plus écologique, la moins coûteuse et dépassant les performances des différentes technologies utilisées actuellement.
Le design de ces outils ainsi que les conditions opératoires seront optimisés en fonction des caractéristiques de chaque biomolécule.
Le projet est aujourd’hui à l’échelle laboratoire et tend à évoluer rapidement vers un prototype préindustriel, premier pas vers la production commerciale. Cette technologie fait déjà l’objet de deux brevets déposés en juin 2023 et courant 2024.
Y-Serie
La technologie actuelle de chromatographie par capture de protéine A, bien qu’efficace, repose sur l’utilisation d’une phase solide coûteuse et génératrice de déchets. Ces colonnes chromatographiques nécessitent un investissement important, ce qui alourdit à la fois les coûts de production et l’empreinte environnementale. Notre technologie, « Y-Serie », propose une alternative innovante : un procédé sans phase solide et ne nécessitant pas de régénération qui sera plus respectueux de l’environnement. En éliminant cette étape, nous réduisons significativement les rejets tout en simplifiant le processus de purification. Résultat : des économies substantielles, un impact environnemental allégé et une production plus durable. « Y-Serie » s’impose comme une solution de rupture, pensée pour répondre aux exigences industrielles d’aujourd’hui et de demain.
F-Serie
Les techniques traditionnelles de chromatographie échangeuse d’ions (anioniques et cationiques) et d’exclusion stérique présentent des limitations notables : elles nécessitent des phases solides coûteuses, génèrent des déchets importants et offrent une sélectivité parfois insuffisante, notamment pour les molécules de tailles ou de charges similaires.
Notre technologie « F-Serie » propose une alternative innovante remplaçant simultanément ces deux méthodes en une seule, sans recourir à une phase solide, en se basant sur le principe de l’électrophorèse. Cette approche réduit significativement les déchets, diminue les coûts de production et l’empreinte environnementale. De plus, elle offre un pouvoir séparateur accru, permettant une purification plus précise et efficace des biomolécules.
En adoptant « F-Serie », vous optez pour une solution durable, économique et performante, adaptée aux exigences actuelles de l’industrie biopharmaceutique.
Le futur de la recherche chez IPSOMEL
IPSOMEL s’engage à bâtir un avenir où l’accès aux médicaments essentiels n’est plus entravé par des aléas d’approvisionnement.
Face aux défis actuels du système de santé en France, nous aspirons à redéfinir les procédés industriels en mettant l’accent sur la fiabilité de la fabrication et la disponibilité des médicaments. Nous investissons dans des technologies de pointe pour permettre à nos chercheurs de décortiquer et comprendre chaque étape de fabrication et finalement définir une nouvelle méthode de fabrication, conforme à nos engagements RSE.
En collaborant étroitement avec les autorités sanitaires ou industrielles et les acteurs du secteur, nous cherchons à instaurer une nouvelle ère pour la fabrication de principes actifs. Notre vision est claire : garantir un accès universel à des traitements de qualité.
Nous sommes convaincus que cette vision d’avenir contribuera à renforcer la santé publique en Europe et à offrir des solutions durables pour les générations futures.
